功效研究方案,功效分析怎么写
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中药功效分类与药性系统间的内在规律研究
中药按功效分类，即反映该类药在主要功效与主治方面具有共性。故本文以《临床中药学》为蓝本，研究功效分类与药性整体间的相关性，探索其间的规律。
临床研究表明，药物的寒热属性与配伍、用药剂量、给药途径以及机体状态等有关，并在一定的条件下发生变化。比如中药普遍存在双向调节作用，这就说明，中药客观具有“二气（性）”或“多性”。
根据颜色和气味（以及形状）把药物分类在大多数情况下是可以的，但这种法象药理学的思维并不严谨。药性中的甘、辛并不是指甜味和辣味，当然有很多味道和药性的确是相近的。
有无毒性：部分有毒的中药材，并不适合作为药膳用药，需在医生的指导下才可食用，而无毒的药材则可根据体质，作为药膳的常用药。
“性”即药性，“能”即效能，每种中药都有一定的性能。疾病的属性有寒证、热证；病势有向上、向下、入里；病位有脏腑、经络之不同；病有虚证、实证，故中药有性味、归经、升降浮沉、补泻……等特性-性能。
临床疗效研究中哪种试验方案最可靠
随机对照试验：这是临床研究中最可靠的方法之一。在随机对照试验中，研究人员将参与者随机分配到接受治疗或对照组，以比较两个组的结果。通过使用随机分组，可以减少偏见的影响，并提高结果的可信度。
随机对照试验（Randomized controlled trial，RCT）：是最基本、最可靠的临床试验类型之一，将参与者随机分配到实验组和对照组，利用对照实验的方式来评价一种药物或治疗手段的疗效。
随机对照试验。随机对照试验已被国际上公认为临床防治性研究方法的金标准，主要有两种设计形式：解释性随机对照试验和实用性随机对照试验。防治性研究最佳的设计方案首选为随机对照试验，其研究结论真实性强，可靠性高。
例如，随机对照试验是验证治疗效果的最可靠的设计，而回顾性研究则可能存在回忆偏倚和信息偏倚等问题。评估研究设计可以帮助确定研究结果的可靠性。
临床研究是医学领域中重要的研究方法之一，通过对比实验组和对照组的差异，评估某种干预措施、诊断方法或治疗方法的有效性和安全性。
临床试验方案包括平行设计、交叉设计、析因设计以及成组序贯设计。平行设计：完全随机对照试验：又称单因素设计，硏究对象随机分组至各组，每例只接受一种处理。
药理学研究的内容包括
药理学研究内容主要包括药物效应动力学与药物代谢动力学两部分。而药效学研究药物对机体的作用、作用机制、临床应用及不良反应等。
【答案】：（1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等。
药理学研究的主要内容包括：研究药物对机体的作用、研究机体对药物的作用。药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。
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